Недуг, притормози!

При испытании на мышах разработанные в Израиле молекулы продемонстрировали существенный эффект, способствуя замедлению начала и прогресса болезни Альцгеймера и бокового амиотрофического склероза (БАС), также известного как болезнь Лу Герига. Для этого недуга на данный момент нет одобренного лекарства.

Профессор Эстер Приэль и ее коллеги по Университету им. Бен Гуриона в Негеве на протяжении ряда лет разрабатывали лечебные молекулы и опубликовали результаты исследования, проведенного на мышах, в рецензируемом журнале.

Теперь нашелся израильский инвестор, который согласен сделать многомиллионный вклад в разработку, что существенно продвинет исследовательский процесс вперед. Приэль сказала: «Эта инвестиция позволит нам приступить к клиническим испытаниям, что мы не могли сделать до сих пор, поскольку доклинические испытания, необходимые для одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, сопряжены с большими затратами. Это очень позитивная новость, и если нам удастся отметить у тестируемых людей только 10% эффекта, который мы наблюдали у мышей, то можно будет говорить о хорошем лекарстве».

Приэль подчеркнула, что лекарство не будет способствовать исцелению, а скорее «замедлит начало и развитие болезни, улучшит качество жизни пациентов».

Гил Бен-Менахем, основатель и генеральный директор компании Neuromagen Pharma Ltd., которая занимается разработкой лекарства, сказал: «Мы воодушевлены, что получим подкрепление в виде существенного финансирования. Это позволит нам значительно продвинуть работу компании и начать доклиническую стадию для разработки наших многообещающих лекарств. Сейчас нет препаратов, способных бороться с БАС, так что наша разработка может дать новую парадигму лечения и станет одновременно первым и лучшим препаратом в этом секторе лечебных средств».

 

Сергей ХАУДРИНГ